對(duì)攜帶 FcγII 受體的細(xì)胞進(jìn)行特異性染色以進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析：用該抗體（≤ 1 μg/百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞）孵育細(xì)胞懸液，然后用適當(dāng)?shù)臒晒馊玖吓悸?lián)的第二步試劑孵育。

為了減少目標(biāo)抗體與攜帶 FcγII 受體的大鼠細(xì)胞的 Fc 受體介導(dǎo)的結(jié)合，用于流式細(xì)胞術(shù)分析：

一個(gè)。在 4°C 下，將細(xì)胞懸液與大鼠 BD Fc 模塊™（例如，在 100 μL 中≤ 1 μg/百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞）預(yù)孵育 5 分鐘。

b.在大鼠 BD Fc Block™ 存在下，將目標(biāo)抗體直接添加到預(yù)孵育的細(xì)胞中（即，大鼠 BD Fc Block™ 在細(xì)胞染色前不需要洗掉）

c.如果需要第二步抗 Ig，則必須選擇不會(huì)與大鼠 BD Fc 阻滯™結(jié)合的試劑（例如，小鼠 IgG1、κ）

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